Інвазивна пренатальна діагностика

Материнське молоко — це найкраще харчування для вашого малюка. Тісний контакт з дитиною, контакт «шкіра до шкіри», і не лише в перші години життя, є першим кроком до успішного грудного вигодовування.

У нашому відділенні ми проводимо амніоцентез — забір зразка амніотичної рідини тонкою голкою через черевну стінку. Процедура проводиться після завершення 15-го тижня вагітності, амбулаторно, за рекомендацією клінічного генетика. Причиною є, зокрема, позитивний комбінований тест у I триместрі або аномальні результати ультразвукового дослідження плода. У разі деяких генетичних синдромів та вад (наприклад, скелетної дисплазії) у сімейному анамнезі за допомогою спеціальних цитогенетичних зондів можна виключити дане захворювання у плода. Ще однією показанням може бути діагностика певних типів інфекцій у плода. Швидкий цитогенетичний аналіз методом ПЛР або FISH служить для виключення найпоширеніших типів хромосомних вад (тризомія 21, 18, 13, X та Y) і триває 24–48 годин. Під час подальшого класичного цитогенетичного аналізу, що триває 2–3 тижні, підраховуються та досліджуються всі хромосоми. Таким чином, обстеження здатне з 100% надійністю виключити всі типи хромосомних вад. Ризик втрати вагітності внаслідок інвазії становить близько 0,5%. Викидень, як правило, спричинений інфекційними ускладненнями і найчастіше відбувається протягом першого тижня після проведення процедури. Окрім ризику викидня, існує невеликий ризик (менше 1%), що процедура або аналіз отриманого матеріалу в лабораторії не вдасться, і інвазивну процедуру доведеться повторити.

Обстеження повністю оплачується з державного медичного страхування. У разі, якщо вам доцільно провести цитогенетичний аналіз до 15-го тижня, ми направимо вас на проведення біопсії хоріона до спеціалізованого медичного закладу.